Pan Profesor Piotr RUTKOWSKI przekazał na bardzo dobrą wiadomość:
Pozdrawiam serdecznie,
informuję, że otworzyliśmy nowe badanie u chorych na GIST po progresji na imatynibie, sunitynibie, sorafenibie. Chorzy muszą też otrzymać regorafenib (np. kupić sobie na miesiąc). Otrzymają oni DCC2618 (lek o istotnej aktywności) vs placebo z możliwością przejścia na DCC2618 (crossing over). Potrzebny będzie bloczek z GIST, a chorym będziemy dodatkowo musieli wykonać biopsję.
Population (120 patients) / populacja (120 pacjentów)
‒ ≥18 years old / wiek powyżej 18. roku życia
‒ Advanced GIST / zaawansowany GIST
‒ Progression or documented intolerance on imatinib, sunitinib and regorafenib / progresja choroby lub udokumentowana nietolerancja na imatinib, sunitinib i regorafenib
‒ Excluded: known KIT or PDGRFA wild-type GIST (eg, SDH deficient or mutant BRAF GIST) / wykluczenia
Za około 3 miesiące otwieramy kolejne badanie z BLU285 po progresji na na imatynibie, sunitynibie, sorafenibie. Chorzy otrzymają BLU285 vs regorafenib.
W sprawach badań proszę kontaktować się bezpośrednio z Kliniką Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków w Centrum Onkologii-Instytucie w Warszawie.
Z wyrazami szacunku,
Piotr Rutkowski
—
Prof. dr hab. med. Piotr Rutkowski
Kierownik Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków
Pełnomocnik Dyrektora ds. Badań Klinicznych
Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Warszawa
Ogólne informacje o udziale w badaniach klinicznych dostępne są na stronie Centrum Onkologii.